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      帶你快速了解VGKC復(fù)合物抗體與LGI1/CASPR2抗體的關(guān)系
      更新時(shí)間:2022-09-19   點(diǎn)擊次數(shù):2384次

      01

      電壓門(mén)控鉀通道蛋白(VGKC)

       

       

      VGKC是一種受細(xì)胞膜電位變化控制的離子通道跨膜蛋白,以VGKC為核心形成了由多種關(guān)聯(lián)蛋白構(gòu)成的VGKC復(fù)合物。主要包括:


      LGI1(富含亮氨酸的神經(jīng)膠質(zhì)瘤滅活蛋白-1)
      CASPR2(接觸蛋白相關(guān)蛋白-2)
      Contactin-2(接觸蛋白-2)又名TAG-1
      DPPX(二縮氨酸相似蛋白-6)

       

      隨著對(duì)VGKC復(fù)合物研究的深入,研究者發(fā)現(xiàn)VGKC自身抗體識(shí)別的表位通常位于與鉀離子通道結(jié)合的附屬結(jié)構(gòu)上,如LGI1和CASPR2。

       

      • LGI1

       

      LGI1是一種主要存在于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸蛋白。其與鉀離子通道Kv1.1特異性關(guān)聯(lián),共存于中樞神經(jīng)系統(tǒng)的突觸前膜[1]。在生理功能上,神經(jīng)元突觸前膜中的LGI1被認(rèn)為阻止了Kv1通道的快速失活[2]。LGI1抗體陽(yáng)性的患者通常表現(xiàn)為典型的邊緣性腦炎,癥狀包括記憶和行為的改變,空間定向障礙和多種類型的癲癇發(fā)作[3]。

       

       

      • CASPR2

       

      CASPR2作為一種粘附蛋白,可存在于中樞和外周神經(jīng)系統(tǒng),促進(jìn)Kv1通道的聚集[4]。由于CASPR2的分布特性,其抗體相關(guān)的癥狀和表型具有異質(zhì)性。CASPR2抗體陽(yáng)性的患者涉及中樞和/或外周神經(jīng)系統(tǒng)的多種綜合征,主要包括認(rèn)知功能下降、癲癇和周圍神經(jīng)亢奮[5]。


       

      近年來(lái),LGI1和CASPR2作為VGKC相關(guān)致病抗體識(shí)別的表位以及復(fù)合物檢測(cè)的靶點(diǎn)而被廣泛研究。有研究者曾認(rèn)為,VGKC復(fù)合物抗體檢測(cè)缺乏準(zhǔn)確意義,應(yīng)針對(duì)性地檢測(cè)LGI1和CASPR2抗體。

       

      我們?nèi)绾蝸?lái)看待這種觀點(diǎn)呢?下面的文獻(xiàn)可以幫我們回答這個(gè)問(wèn)題。

       

      02  

      CASPR2抗體+LGI1抗體≠VGKC復(fù)合物抗體

       

      2010年牛津大學(xué)約翰拉德克利夫醫(yī)院發(fā)表的文章中[6],共研究了96例VGKC復(fù)合物抗體強(qiáng)陽(yáng)性(>400 pM)的患者。

       

      研究者利用人類胚胎腎細(xì)胞(HEK293)轉(zhuǎn)染表達(dá)了Kv1鉀通道(Kv1.1、Kv1.2和Kv1.6三個(gè)亞基)以及LGI1、CASPR2、Contactin-2等相關(guān)蛋白,研究血清中VGKC自身抗體結(jié)合的表位。結(jié)果如下表:

       

       

      在96例VGKC抗體陽(yáng)性患者血清中,LGI1和CASPR2抗體陽(yáng)性病例占據(jù)多數(shù),證明了LGI1和CASPR2是VGKC復(fù)合物主要的靶點(diǎn)。但我們發(fā)現(xiàn),少數(shù)病例存在Kv1鉀通道抗體陽(yáng)性(3/96,3%)和其他相關(guān)蛋白抗體陽(yáng)性(如Contactin-2,5/96,5%)的情況,表明仍有部分抗體特異性地結(jié)合鉀離子通道自身和其他相關(guān)蛋白。另外,19%病例的Kv1和相關(guān)蛋白抗體檢測(cè)結(jié)果為陰性,提示存在其他未列出的抗原表位。

       

      由此可知,LGI1和CASPR2并不能*覆蓋所有VGKC自身抗體識(shí)別的表位。

       

      文章總結(jié)了96例患者的最終診斷,以及LGI1或CASPR2抗體的檢出情況(下表)。

       

      觀察表格數(shù)據(jù)可知,在邊緣性腦炎、神經(jīng)性肌強(qiáng)直以及癲癇等VGKC抗體相關(guān)疾病中,LGI1和CASPR2抗體陽(yáng)性(包括單陽(yáng)和雙陽(yáng))病例并不能*覆蓋所有VGKC抗體陽(yáng)性病例。臨床上存在VGKC復(fù)合物抗體陽(yáng)性而CASPR2/LGI1抗體陰性的表型。

       

       

      03

      VGKC復(fù)合體抗體對(duì)兒童重癥腦炎的檢測(cè)意義

       

      2013年中國(guó)臺(tái)灣長(zhǎng)庚大學(xué)發(fā)表文章中[7],報(bào)道了1例VGKC抗體陽(yáng)性的兒童急性重癥腦炎患者并做了文獻(xiàn)回顧,共匯總了11例VGKC抗體相關(guān)的兒童重癥腦炎病例。這些患者基本情況如下:

       

       

      主流觀點(diǎn)認(rèn)為L(zhǎng)GI1和CASPR2蛋白是成人VGKC復(fù)合體自身抗體的主要靶點(diǎn),其中LGI1蛋白是邊緣性腦炎的主要靶點(diǎn)[8]。而本文11例VGKC抗體陽(yáng)性的患兒,有8例進(jìn)行了CASPR2和LGI1抗體的檢測(cè),結(jié)果均為陰性,提示在兒童重癥腦炎群體中,存在VGKC復(fù)合物抗體陽(yáng)性但CASPR2/LGI1抗體陰性的表型。

       

      文章中同樣提及,兒童與成人在VGKC復(fù)合物抗體相關(guān)腦炎上有不同臨床特征,在成人中,患者通常表現(xiàn)為急性或亞急性發(fā)作的記憶喪失、困惑、內(nèi)側(cè)顳葉癲癇發(fā)作、煩躁和精神特征在幾天或幾周內(nèi)演變;在兒童中,常表現(xiàn)為發(fā)熱前神經(jīng)發(fā)育正常,以癲癇發(fā)作起病,可伴有癲癇持續(xù),出現(xiàn)腦病特征(如行為障礙、困惑、定向障礙和幻覺(jué))和認(rèn)知能力下降,無(wú)感染性病因[9,10]。由此提示,VGKC抗體相關(guān)腦炎中,兒童和成人臨床特征和抗體類型均有差異。

       

      VGKC復(fù)合物抗體在兒童重癥腦炎的診斷上具有重要的檢測(cè)意義,而CASPR2/LGI1抗體在兒童重癥腦炎的診斷上價(jià)值有限


      04  

      RSR提供抗體檢測(cè)方案

       

      英國(guó)RSR公司的RiaRSRTM VGKC抗體檢測(cè)試劑盒已獲得CE認(rèn)證,檢測(cè)目標(biāo)物質(zhì)為VGKC復(fù)合物抗體(抗原表位包含CASPR2和LGI1)。作為du家商品化檢測(cè)產(chǎn)品,可為國(guó)內(nèi)科研工作者提供可靠的定量結(jié)果(靈敏度 90%,特異性98%)。

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      獻(xiàn)動(dòng)

      [1] The epilepsy-linked Lgi1 protein assembles intopresynaptic Kv1 channels and inhibits inactivation by Kvbeta1. Neuron 2006; 49:697–706.

      [2] The epilepsy-linked Lgi1 protein assembles intopresynaptic Kv1 channels and inhibits inactivation by Kvbeta1. Neuron. 2006 Mar02;49(5):697-706.

      [3] The value of LGI1, Caspr2 and voltage-gated potassiumchannel antibodies in encephalitis. Nature Reviews Neurology, 13(5), 290-301.

      [4] Multiple molecular interactions determine theclustering of Caspr2 and Kv1 channels in myelinated axons. J Neurosci. 2008 Dec24;28(52):14213-22.

      [5] The value of LGI1, Caspr2 and voltage-gated potassiumchannel antibodies in encephalitis. Nature Reviews Neurology, 13(5), 290-301.

      [6] Antibodies to Kv1 potassium channel-complex proteinsleucine-rich, glioma inactivated 1 protein and contactin-associated protein-2 inlimbic encephalitis, Morvan’s syndrome and acquired neuromyotonia. Brain,133(9), 2734-2748.

      [7] VGKC complex antibodies in pediatric severe acuteencephalitis: a study and literature review. Brain and Development, 35(7),630-635.

      [8] Investigation of LGI1 as the antigen in limbicencephalitis previously attributed to potassium channels: a case series. LancetNeurol 2010;9:776–85

      [9] Limbic encephalitis in children and adolescents. ArchDis Child 2011;96:186–91.

      [10] Elevated VGKC-complex antibodies in a boy withfever-induced refractory epileptic encephalopathy in school-age children(FIRES). Dev Med Child Neurol 2011;53:1053–7.

       

       

       

       

       

       

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