GADAb試劑盒應(yīng)用酶聯(lián)免疫法定量測(cè)定人血清中谷氨酸脫羧酶抗體（GADAb）水平。主要檢測(cè)原理是依據(jù)GADAb的Y型結(jié)構(gòu)在其兩側(cè)臂都具有抗原結(jié)合點(diǎn)，一側(cè)同包被在微孔的固相抗原GAD65結(jié)合，另一側(cè)同生物素化的液相抗原GAD65結(jié)合，從而形成橋式結(jié)構(gòu)。隨后加入的過(guò)氧化物酶標(biāo)記的鏈霉親和素與被固定在GADAb一側(cè)的生物素結(jié)合。洗掉未結(jié)合的酶標(biāo)記物后，添加底物TMB產(chǎn)生藍(lán)色，添加終止液后反應(yīng)終止顯黃色。使用酶標(biāo)儀在405nm和450nm波長(zhǎng)下測(cè)定吸光度值（OD值），計(jì)算樣品濃度。較高的吸光值意味著被檢測(cè)樣本中存在GADAb。檢測(cè)范圍：5-2000U/mL（NIBSC97/500濃度單位）。

　　谷氨酸脫羧酶（glutamicaciddecarboxylase，GAD）抗體被認(rèn)為與多種神經(jīng)綜合征（如僵人綜合征、小腦性共濟(jì)失調(diào)和癲癇）密切相關(guān)，但至今尚無(wú)確定GAD抗體何時(shí)為神經(jīng)綜合征致病性抗體的標(biāo)準(zhǔn)，尤其當(dāng)其在血清中處于低滴度水平和（或）重疊其他抗體時(shí)，通常導(dǎo)致臨床上誤認(rèn)為GAD抗體陽(yáng)性的任何綜合征均是免疫介導(dǎo)，有時(shí)會(huì)造成誤診和不必要的治療。該綜述旨在建議臨床需謹(jǐn)慎評(píng)估神經(jīng)綜合征和GAD抗體之間的關(guān)系，并綜述GAD抗體致病性證據(jù)。

　　GADAb試劑盒保存注意事項(xiàng)：

　　1.本品僅供體外診斷使用，操作應(yīng)嚴(yán)格按照說(shuō)明書(shū)進(jìn)行。

　　2.所有試驗(yàn)需在20~25°C下進(jìn)行，應(yīng)避免由日光照射機(jī)器或周?chē)鷥x器發(fā)熱引起的高溫。

　　3.使用新的吸頭用于陽(yáng)性質(zhì)控品、陰性質(zhì)控品、校準(zhǔn)品和待測(cè)樣本的操作。

　　4.不能混用其他制造商的產(chǎn)品。

　　5.取出所需數(shù)量的微孔條，包裝開(kāi)封后但未使用的板條需放回原鋁箔袋，加入干燥劑，密封后放

　　入自封口塑料袋，保存于2~8°C。

　　6.將酶反應(yīng)物底物加入微孔后，酶標(biāo)板需立即放置于黑暗處。

　　7.操作前應(yīng)仔細(xì)閱讀本說(shuō)明書(shū)并嚴(yán)格按照其指示操作，否則可能會(huì)導(dǎo)致錯(cuò)誤的檢測(cè)結(jié)果。

　　8.廢棄樣本和廢液的處理應(yīng)遵照相應(yīng)的生物安全和有毒有害物質(zhì)管理規(guī)定。